家族性高膽固醇血症(familial hypercholes- terolemia,FH)是一種以低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)顯著升高、廣泛的皮膚黃色瘤及早發冠心病為主要臨床特徵的遺傳性疾病,可分為純合子型家族性高膽固醇血症(Ho FH)和雜合子型家族性高膽固醇血症(He FH),兩型的發病率、臨床表現、心血管風險、對治療的反應均具有較大差異,純合子型患者的臨床表現整體較雜合子型患者更為嚴重。
家族性高膽固醇血症的遺傳方式分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。目前基因診斷已被多個家族性高膽固醇血症診治指南納為診斷依據。基因診斷可提高診斷的可靠性,有助於早期識別出家族性 高膽固醇血症患者,指導治療藥物的選擇,為家族性高膽固醇血 症的診斷與治療提供線索。但由於基因檢測過程複雜、費用較高,所以,目前家族性高膽固醇血症的臨床診斷仍主要依賴於低 密度脂蛋白膽固醇水準升高結合臨床表現,見下麵兩表格。
英國診斷標準表 | |
成人TC>7.5mmol/L或LDLC>4.9mml/L,兒童TC>6.7mmol/L或LDL-C>4.0mmo/L,並伴有以下任意1項 | 診斷 |
DNA檢測明確低密度脂蛋白受體 (LDLR)或其他FH相關基因發生功能突變 | 確診為FH |
患者、一級或二級親屬存在肌腱黃色瘤 | 確診為FH |
一級親屬60歲前或二級親屬50歲前有心肌梗死家族史 | 可能為FH |
一級或二級親屬TC>7.5mmol/L或16歲以下兒童或兄弟姐妹 TC >6.7mmo/L | 可能為FH |
荷兰临床指南标准表 | ||
项目 | 内容 | 评分 |
LDL-C水平 | >8.5mmol/L | 8 |
6.5~8.4mmo/L | 5 | |
5.0~6.4mmo/L | 3 | |
4.0~4.9mmol/L | 1 | |
项目 | 内容 | 评分 |
家族史 | 一级亲属早发冠心病(男性<55岁,女性<60岁) | 1 |
一级亲属LDL-C水平大于同性别、同年龄分布的第95百分位数 | 1 | |
一级亲属存在肌腱黄色瘤和/或角膜弓 | 2 | |
<18岁,LDL-C水平大于同性别、同年龄分布的第95百分位数 | 2 | |
体格检查 | 肌腱黄色瘤 | 6 |
<45岁时出现角膜弓 | 4 | |
病史 | 早发冠心病(男性<55岁,女性<60岁) | 2 |
早发脑部或周围血管疾病(男性<55岁,女性 <60 岁) | 1 | |
基因检测 | LDLR、ApoB或PSCK9基因存在致病突变 | 8 |
2015年美國心臟病協會在關於家族性高膽固醇血症的科學聲明中推薦了一個簡便的臨床分類標準,見下表。
美国心脏病协会推荐的临床分类标准表 | ||
分类 | 临床诊断 | 基因遗传学检测 |
He FH | 儿童 LDL-C≥4mmo/L; 成人LDLC≥5mmol/L; 一级亲属受累或者伴有 早发冠心病或者伴有明显基因突变(如 LDLR、 ApoB或PSCK9突变) | ①有以下任一基因突变:LD- LR、ApoB或 PSCK9 ②基因检测阳性伴 LDL-C< 4mmol/L可诊断为 He FH ③当He FH 出现 LDL-C> 10mmo/L时,应和 Ho FH 的 治疗一致 ④当同时出现LDL-C升高的基 因突变 (LDLR、ApoB 或 PSCK9)和 LDL-C降低的基因 突变时,伴有LDL-C<4mmol/L 的患者可诊断为He FH |
Ho FH | LDL-C>10mmol/L同时 伴有父母中的1个或2 个被临床诊断为FH,基 因检测致病突变阳性, 或者常染色体隐性遗传 高胆固醇血症(ARH) 伴 LDL-C >14mmo/L, LDL-C>10mmol/L伴有 主动脉疾病或20岁前出 现黄色瘤时极可能为 e Ho FH | ①检测到包括致病基因的纯合 突变(同一个基因)或复合杂 交突变(2个基因型),和/或 常染色体隐性遗传基因突变可 诊断为 Ho FH ②有时Ho FH 的 LDL-C< 10mmo/L |
有FH家族史 | LDL-C水平不是诊断标 准,当一级亲属被证实 是FH时应重视 | 不必行遗传学检测 |